Видео с ютуба Мутации Гена Протромбина

МУТАЦИЯ гена протромбина THR165MET - это тромбофилия? Рассказывает врач ЦИР Дементьева С.Н.

Тромбофилия. Анализы при тромбофилии. Мутации Лейдена и фибриногена.

Риск венозных тромбозов и мутации генов Серпин 1 и F13. Какие анализы сдать дополнительно.

Наследственная тромбофилия и риск развития осложнений беременности.

Мутации системы гемостаза и тромбофилия как факторы бесплодия

Фактор V Лейдена — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечение

Гены фибриногена, полиморфизмы фактора 5 и фактора 7 свёртывания крови и риск тромбофилии.

Наиболее частые клинические проявления генетических дефектов системы гемостаза. Елена Козишкурт.

Тромбофилия. F2, F5, F7 и фибриноген - набор полиморфизмов, которые повышают риски тромбозов.

Отклонения и патологии гемостаза часть 7. Тромбофилии.

Гены гемостаза, замершие беременности на ранних сроках и риск тромбозов. Ген фибриногена и серпин-1.

Гетерозиготный полиморфизм гена F13 А1. Тромбофилия. #shorts И.И. Гузов про гемостаз.

ГЕНЫ ТРОМБОФИЛИИ

Особенности течения атипичного гемолитико-уремического синдрома у ребенка с мутацией тромбомодулина

Диагностика и интерпретация тромбоцитарного гемостаза Баженов А В

Тестирование на тромбофилию @DrOlenaB

ТРОМБОФИЛИЯ как ПРИЧИНА НЕВЫНАШИВАНИЯ беременности. Тромбофилические факторы невынашивания.

Врожденное заболевание вен: Тромбофилия

Тромбофилия и я. Влог 3. Генетические анализы и мои мутации

Гемостаз и замершая беременность. Есть мутации F13A1, F7, FGB (гетерозиготы) - это угроза?