Видео с ютуба Мутации Гена Протромбина

МУТАЦИЯ гена протромбина THR165MET - это тромбофилия? Рассказывает врач ЦИР Дементьева С.Н.

Тромбофилия. Анализы при тромбофилии. Мутации Лейдена и фибриногена.

Гемостаз и замершая беременность. Есть мутации F13A1, F7, FGB (гетерозиготы) - это угроза?

Отклонения и патологии гемостаза часть 7. Тромбофилии.

Риск венозных тромбозов и мутации генов Серпин 1 и F13. Какие анализы сдать дополнительно.

Мутации системы гемостаза и тромбофилия как факторы бесплодия

Гены фибриногена, полиморфизмы фактора 5 и фактора 7 свёртывания крови и риск тромбофилии.

Фактор V Лейдена — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечение

Наиболее частые клинические проявления генетических дефектов системы гемостаза. Елена Козишкурт.

Наследственная тромбофилия и риск развития осложнений беременности.

Врожденное заболевание вен: Тромбофилия

Тромбофилия и я. Влог 3. Генетические анализы и мои мутации

ГЕНЫ ТРОМБОФИЛИИ

Гены гемостаза, замершие беременности на ранних сроках и риск тромбозов. Ген фибриногена и серпин-1.

Тромбофилия F2 и F5 гетерозиготные, АСЕ гомозиготная. Как вести беременность при тромбофилии.

Тромбофилия и я. Влог 10. Полиморфизмы генов тромбофилии (фгб, паи-1, итгб3)

Диагностика и интерпретация тромбоцитарного гемостаза Баженов А В

Фолатный цикл, мутации гена MTHFR, повышенный гомоцистеин. Что делать?

Фактор V Лейден.

Нарушения гемостаза у детей и подростков. Тромботические состояния